聚焦核心维度：国内长效FSH硬核实力对垒

　　作为国内首批上市的长效绒促卵泡激素α制剂，晟诺娃(绒促卵泡激素αN01注射液)与金赛佳(绒促卵泡激素αN02注射液)共同推动了我国辅助生殖促排领域的长效化升级，但二者在平均获卵数、安全性与患者体重适用范围上有很大差异。

　　本文基于双方三期临床试验数据，从三大核心维度展开客观对比分析，为临床决策与患者选择提供参考。

　　晟诺娃(绒促卵泡激素αN01注射液)

　　维度一：平均获卵数

　　获卵数作为辅助生殖促排阶段的核心评估指标，不仅是胚胎方案制定的关键依据，直接决定可利用胚胎数量与妊娠成功率，更能为临床个性化促排方案的优化调整提供精准数据支撑。

　　根据双方三期数据显示，晟诺娃平均获卵数达到14.6个，而金赛佳组同期数据为12.1个。

　　对比维度晟诺娃金赛佳

　　平均获卵数(个)14.6个12.1个

　　由此可见，晟诺娃获卵数更多，更能提升成功受孕机率。

　　金赛佳(绒促卵泡激素αN02注射液)

　　维度二：新生儿缺陷率

　　对子代健康的保障是辅助生殖治疗的终极追求，新生儿缺陷率因此成为评价药物安全性的核心底线指标。

　　基于双方三期临床试验数据显示，晟诺娃的新生儿缺陷率为0，金赛佳新生儿缺陷率为7.6%。

　　对比维度晟诺娃金赛佳

　　新生儿缺陷率07.6%

　　对备孕家庭而言，使用晟诺娃出生的新生儿结局更健康，安全性更好。

　　维度三：患者体重适用范围

　　药物的体重适用范围，直接体现其对不同患者群体的包容度。

　　晟诺娃在研发设计之初便充分考虑了不同体重患者的治疗需求，其说明书明确标注适用于所有体重范围的不孕女性，并以60kg为科学界限制定不同剂量方案。这一设计意味着无论患者属于体重偏低(<50kg)、标准体重(50-60kg)还是大体重(>60kg)，都能获得精准匹配的治疗方案，既避免了因剂量不足导致的促排效果不佳，也降低了因剂量过高引发的卵巢过度刺激综合征(OHSS)风险，真正践行了“量体裁衣”的精准医疗理念。金赛佳说明书明确标注仅50kg以上患者使用。

　　对比维度晟诺娃金赛佳

　　患者体重适用范围(kg)全体重患者50kg以上患者

　　晟诺娃全体重患者覆盖提升了治疗的可及性。

　　此外，晟诺娃(绒促卵泡激素αN01注射液)是中国，获批的长效促卵泡激素注射液,也被称为促卵泡激素-羧基端肽(FSH-CTP)，它通过基因重组技术，将28个氨基酸的羧基端肽(CTP)序列融合至FSH-β亚基上，从而延长半衰期。该药物氨基酸序列与Corifollitropin alfa(CFA)完全一致，填补了我国长效重组人促卵泡激素领域的空白，彻底打破进口药物对高端促排药市场的垄断，引领国内辅助生殖促排领域正式迈入自主创新的长效诊疗时代。