中华医学会释放行业信号，艾诗摩尔以二类医疗器械认证切入家用激光生发赛道

　　2026年6月10日至14日，中华医学会第三十一次皮肤性病学术年会在北京首都国际会展中心举行。本次年会由中华医学会、中华医学会皮肤性病学分会主办，汇聚国内皮肤科学领域，学者，是国内皮肤性病学领域，影响力的学术平台之一。

　　中华医学会第三十一次皮肤性病学术年会现场

　　行业趋势：家用激光生发向医疗级靠拢

　　雄激素性脱发患者群体庞大且呈年轻化趋势，对安全有效的非药物干预手段存在切实需求。与此同时，家用生发设备市场发展迅速，但大量产品缺乏医疗器械认证，疗效与安全性难以保证。

　　本次年会期间，不少专业医师围绕脱发诊疗展开讨论，反映出行业对毛发疾病规范化治疗路径的关注。

　　产品定位：合规认证与居家场景的结合

　　此次展会，艾诗摩尔携核心产品艾诗摩尔医疗激光生发梳（型号AS-SF03） 参展，展览期间获得众多皮肤科医师关注。该产品持有国家二类医疗器械认证（注册证编号：桂械注准20242090242） ，在这一行业背景下进入皮肤科专业视野，具备明确的技术合规基础。

　　艾诗摩尔医疗激光生发梳采用650nm低能量激光 技术，适用于轻中度雄激素性脱发及压力性脱发人群 。产品将医疗级激光技术转化为居家日常使用形态，每次3分钟即可完成护理。与市面上仅作为保健用品销售的生发仪器不同，该产品的医疗器械注册身份意味着其在波长稳定性、输出功率控制及长期安全性等方面已满足国家技术标准，使其在专业渠道中具备了差异化特征。

　　艾诗摩尔医疗激光生发梳

　　赛道占位：填补家用激光生发医疗级空白

　　目前生发设备市场呈现两极分化：一端是价格低廉但缺乏验证的普通家电仪器，另一端是价格昂贵且操作复杂的医用大型设备。艾诗摩尔医疗激光生发梳定位于两者之间——以医疗器械标准为底线，以居家便捷性为设计导向。研究指出低能量激光可作为传统治疗手段的补充，与药物联合使用可提升整体效果 。因此该产品不仅适用于脱发早期人群的自助护理，也可作为药物治疗或植发术后养护的辅助工具。

　　本次参展，标志着艾诗摩尔品牌正式进入皮肤科领域的专业视野，为家用激光生发赛道建立更清晰的行业标准提供了可参照的样本。