氟贝他苯：照亮阿尔茨海默症早期诊断之路的关键技术

　　在人类对抗阿尔茨海默症(AD，俗称“老年痴呆症”)的征程中，早期精准诊断始终是难以攻克的堡垒。中国现存AD及其他痴呆患者约1700万[1]，且随着人口老龄化加速，这一数字仍在攀升。然而，传统诊断方法依赖临床问诊、神经心理量表、结构影像(如MRI/CT)及脑脊液检测，存在主观性强、滞后性明显、有创操作接受度差等局限，难以实现早期精准识别。如今，一项突破性技术——氟[18F]贝他苯注射液的问世，正为这场战斗带来转机。

　　隐匿的“记忆杀手”：阿尔茨海默症的早期信号

　　阿尔茨海默症并非“老糊涂”的自然衰老，而是以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的神经退行性疾病。其早期症状常被忽视：近事遗忘(如刚吃完午饭就忘记内容)、词不达意(常用词突然“失踪”)、家务出错(洗衣机空转未放衣物)、时空混乱(出门迷路、记错日期)、判断失常(食用变质食物)等。这些信号若被误判为正常衰老，将错过干预的黄金窗口期。医学研究表明，β-淀粉样蛋白(Aβ)在大脑中的异常沉积是AD的核心病理标志，且这一过程在症状出现前15-20年就已悄然开始。

　　氟[18F]贝他苯：捕捉“无声警报”的利器

　　氟[18F]贝他苯注射液是我国首款获批的Aβ-PET显像剂，通过注射特异性示踪剂，结合正电子发射断层扫描(PET)技术，可在活体状态下清晰呈现大脑内Aβ斑块的分布与沉积程度。其核心优势在于：

　　早期精准：在临床症状出现前15-20年识别Aβ病理变化，实现“未病先防”;

　　无创安全：静脉注射后通过PET扫描完成检查，避免脑脊液检测的有创操作风险;

　　国际认证：作为国际公认的Aβ病理“金标准”之一[2]，其诊断准确性获《2024美国阿尔茨海默病学会诊断标准》等权威指南推荐。

　　从实验室到临床：技术落地的里程碑

　　2023年9月，氟[18F]贝他苯注射液获国家药品监督管理局批准，填补了我国AD领域Aβ-PET诊断显像剂的市场空白。目前，该技术已在北京、河北、山东、广东等地多家医院落地，为患者提供早期诊断、病程监测及靶向治疗评估的客观依据。例如，山东省立第三医院通过氟[18F]贝他苯-PET显像，成功为一名患者明确AD诊断，指导后续治疗方案。

　　科技赋能，守护记忆之光

　　氟[18F]贝他苯注射液的普及，标志着我国AD诊断从“症状评估”迈向“病理验证”的新时代。它不仅为高危人群(如年龄≥65岁、有家族史者)提供关键预警，更为靶向Aβ单抗治疗的患者筛选及疗效评估提供“可视化”工具。随着技术的推广，早期干预将得以实现，有望延缓病情进展10-15年，减轻家庭与社会负担。

　　在这场与时间的赛跑中，氟[18F]贝他苯注射液如同一束光，穿透阿尔茨海默症的隐匿迷雾，为患者争取宝贵的干预窗口。科技的力量，正在重新定义“早诊早治”的可能性，让记忆的守护不再遥不可及。

　　参考文献

　　[1]王刚, 齐金蕾, 刘馨雅, 等. 中国阿尔茨海默病报告 2024[J]. 诊断学理论与实践, 2024, 23(03): 219-256.doi: 10.16150/j.1671-2870.2024.03.001

　　[2]Rabinovici GD, Knopman DS, Arbizu J, et al. Updated appropriate use criteria for amyloid and tau PET: A report from the Alzheimer's Association and Society for Nuclear Medicine and Molecular Imaging Workgroup. Alzheimers Dement. 2025 Jan;21(1):e14338. doi: 10.1002/alz.14338.