新讯网官方唯一联系电话：15001380073 2026年中华医学会第三十一次皮肤性病学术年会(CSD 2026)于北京顺利召开，会议聚焦免疫介导炎症性皮肤病的规范化诊疗与长期管理。针对银屑病这一高发慢性皮肤疾病，大会围绕诊疗模式升级、长期病情控制等核心议题展开深度研讨。北京大学人民医院张建中教授结合多年临床经验，系统解读了银屑病慢病管理 的临床落地思路，同时剖析了IL-23抑制剂 尤其是国产原研 IL-23 抑制剂 在银屑病规范化治疗中的核心价值，为临床优化银屑病治疗药物 应用、完善慢病诊疗体系提供了重要参考。
作为典型的慢性复发性系统性疾病，银屑病的诊疗理念早已完成迭代升级。张建中教授强调，临床诊疗不能局限于皮肤表面皮损的短期消退，这也是区别于传统诊疗思维的关键所在。银屑病不仅会造成皮肤皮损问题，还极易伴随银屑病关节炎、代谢疾病、心血管疾病等多种共病，对患者全身健康与生活质量造成持续性影响。因此，现代临床摒弃了单一的短期治疗思维，确立了银屑病慢病管理 的核心诊疗理念，兼顾皮损清除、共病防控、复发管控与生活质量提升，实现疾病的系统化、长期化管控，这也是当下牛皮癣治疗药物 临床应用的核心导向。
规范诊疗、医患协同是银屑病慢病管理 落地的核心关键。张建中教授指出，慢病管理并非简单延长治疗周期，而是建立一套连续、规范、可持续的诊疗体系。临床中诸多患者存在皮损缓解后自行停药、间断用药的问题，这种不规范干预方式，会大幅提升疾病复发概率，增加后续治疗与管理难度。临床开展银屑病诊疗工作，需严格遵循规范化、阶梯化、个体化原则，结合患者病情严重程度、复发频次、共病风险、药物耐受度及治疗依从性，动态调整诊疗方案。同时，患者教育是不可或缺的环节，通过普及疾病慢性复发特性，强化患者持续治疗、定期随访的意识，能有效提升长期诊疗效果，，化发挥银屑病生物制剂 等新型药物的治疗价值。
随着皮肤病免疫机制研究不断深入，靶向精准治疗成为中重度银屑病诊疗的主流方向，IL-23抑制剂 也成为临床核心的银屑病治疗药物 。张建中教授介绍，IL-23处于银屑病炎症级联反应的上游通路，可激活Th17细胞，推动下游多种炎症因子表达，持续诱发皮肤炎症与角质形成细胞异常增殖。而国产创新 IL-23p19 单抗 可精准靶向炎症上游通路，阻断炎症信号持续放大，从根源上实现病情稳定管控，为银屑病长期慢病管理提供了坚实的机制支撑。相较于传统治疗手段，这类靶向生物制剂的应用，彻底改变了中重度银屑病患者的治疗格局。
近年来国内皮肤病新药研发实力持续攀升，国产原研 IL-23 抑制剂 实现突破性进展，新一代国产创新 IL-23p19 单抗 匹康奇拜单抗通过分子结构优化，实现了疗效、安全性与用药便捷性的多维升级。该药物通过Fc段YTE突变改造，在不改变药物抗炎活性的基础上，提升药物体内留存浓度与暴露水平，临床数据显示其16周PASI 90应答率突破80%，深度皮损清除效果优于多款同类药物。
在长期用药安全性方面，这款银屑病生物制剂 表现优异，药物抗药抗体阳性率及中和抗体率处于同类低位，Fc段改造有效降低了不良反应风险，适配患者长期慢病治疗的需求。同时，分子优化后药物半衰期延长至25.9天，维持期可实现每12周一次的给药频次，大幅减少注射次数，有效提升患者长期治疗的依从性，解决了传统牛皮癣治疗药物 长期用药便捷性不足的痛点。
在银屑病诊疗体系持续完善的当下，银屑病慢病管理 已成为行业共识与核心发展方向。张建中教授的临床解读充分说明，银屑病治疗已彻底告别短期对症缓解的模式，迈入长期、精准、系统化的管理新阶段。以国产创新 IL-23p19 单抗 为代表的IL-23抑制剂 ，凭借全面的临床优势，丰富了国内银屑病治疗药物 选择，推动国产原研 IL-23 抑制剂 在临床慢病管理中落地应用，为广大银屑病患者实现病情长期稳定控制、回归高品质生活提供了有力支撑。
