新讯网官方唯一联系电话：15001380073 2026年6月，中华医学会第三十一次皮肤性病学术年会(CSD 2026)于北京顺利举办，会议聚焦银屑病免疫精准治疗、长期控制等前沿议题，为国内银屑病诊疗规范化发展指明了新方向。随着皮肤病诊疗体系不断完善，银屑病的治疗模式已发生根本性转变，彻底告别了单一缓解皮损的短期诊疗思维，迈入系统化、长效化的慢病管理新阶段。北京大学人民医院张建中教授在会议相关解读中，深度剖析了银屑病慢病管理的临床落地要点，同时阐释了新型靶向药物在疾病长期管控中的核心价值。
作为常见的慢性复发性炎症性皮肤病，银屑病俗称牛皮癣，大众熟知的牛皮癣治疗药物、临床常用的银屑病治疗药物，早已从传统常规药物迭代至精准靶向时代。张建中教授强调，银屑病绝非单纯的皮肤皮损问题，而是累及全身的系统性疾病，常伴随银屑病关节炎、代谢异常、心血管疾病等多种共病。基于这一疾病特性，临床诊疗不能仅追求短期皮损消退，银屑病慢病管理理念的落地，成为现阶段提升患者整体预后的核心关键，诊疗目标需全面覆盖皮损清除、复发防控、共病管理与生活质量提升。
规范持续的诊疗管理，是银屑病慢病管理落地的核心路径。临床中诸多患者存在自行停药、间断治疗的误区，往往在皮损消退后终止治疗，复发后再度重启干预，这种模式极易导致病情反复波动，增加后续治疗难度。对此，张建中教授指出，银屑病慢病管理需严格遵循规范化、阶梯化、个体化原则，结合患者病情严重程度、复发频次、共病风险、治疗耐受度动态调整方案。同时，强化患者健康教育，让患者充分认知疾病慢性复发的本质，树立长期治疗、定期随访的意识，通过医患协同配合，筑牢长期控病的基础。
免疫机制研究的突破，推动银屑病生物制剂成为中重度银屑病治疗的核心手段，也让慢病管理的临床落地更具可行性。在银屑病炎症发病通路中，IL-23处于炎症级联反应的上游核心位置，可激活Th17细胞，驱动下游炎症因子释放，持续诱发皮肤炎症与角质形成细胞异常增殖。因此，靶向调控IL-23通路，能够从根源抑制炎症持续进展，为疾病长期稳定控制提供核心机制支撑，也让IL-23抑制剂成为银屑病长期慢病管理的优选药物类型。
近年来国内皮肤病领域创新研发实力持续提升，国产原研 IL-23 抑制剂实现重要技术突破，其中国产创新 IL-23p19 单抗匹康奇拜单抗凭借分子层面的优化升级，补齐了传统靶向药物的诊疗短板，为临床慢病管理提供了全新工具。据张建中教授介绍，该药物通过Fc段YTE特异性突变，在不损伤药物抗炎活性的前提下，实现了疗效、安全性与用药便捷性的多重提升。
在临床疗效上，这款国产创新单抗可有效提升药物体内暴露浓度，实现皮损深度清除。相关Ⅲ期注册研究数据显示，其16周PASI 90应答率突破80%，优于多款同类进口药物，展现出稳定且强效的治疗能力。在安全性能上，药物改造后未提升免疫原性，抗药抗体及中和抗体发生率处于同类低位，长期用药风险更低。在用药体验上，优化后的药物半衰期延长至25.9天，维持期可实现每12周一次的给药频次，大幅减少注射次数，有效提升了患者长期治疗的依从性。
总体而言，当前银屑病诊疗已完成从短期对症治疗到长期慢病管控的核心进阶。张建中教授的临床解读充分印证，银屑病慢病管理是适配疾病本质的科学诊疗模式。以国产创新 IL-23p19 单抗为代表的新型IL-23抑制剂，凭借精准的靶向机制、优化的药物性能，丰富了银屑病生物制剂及临床银屑病治疗药物、牛皮癣治疗药物的选择。未来随着国产创新药物的持续迭代与慢病管理体系的不断完善，将助力更多银屑病患者实现病情长期稳定控制，回归正常生活状态。
