艾瑞康达尔西利获肯定，乳腺癌晚期中位无进展生存期首次突破30个月

　　近期，恒瑞医药携7款抗肿瘤创新药共29项研究登上ESMO大会，在这次盛会上，恒瑞两项乳腺癌晚期一线III期临床研究——“艾瑞康达尔西利联合来曲唑或阿那曲唑治疗HR+/HER-2晚期乳腺癌的DAWNA-2研究（LBA16）”和“吡咯替尼或安慰剂联合曲妥珠单抗和多西他赛治疗HER2+转移性乳腺癌的PHILA研究（LBA19）”双双拿到口头报告，这意味着中国“达”案再次闪耀国际舞台，又一次肯定了艾瑞康达尔西利在乳腺癌领域的重要治疗价值。

　　DAWNA-2研究结果显示，艾瑞康达尔西利未出现新的安全性信号，整体安全性与既往研究中报告的相似。总体而言，因不良反应减量（32.5%）和中断治疗的比例较低（4%），表明艾瑞康达尔西利的耐受性较好。并且艾瑞康达尔西利联合来曲唑或阿那曲唑一线治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的无进展生存期达到了30.6个月，较传统的单药内分泌治疗（来曲唑或阿那曲唑）18.2个月显著延长了12.4个月，患者疾病进展或死亡风险下降了49%，这一研究结果也是获得了同类研究中最长的无进展生存时间，，突破了30个月。

　　本次研究结果的公布不仅为我国临床治疗带来新思路，更让饱受癌症困扰的患者有了更多的选择。据悉，由于生活方式或环境等因素的影响，中国乳腺癌的发病年龄越来越低龄化，中位诊断年龄为48-50岁，而年轻乳腺癌患者更容易发生内脏转移，＜40岁患者内脏转移发生率为54%，≥40岁的患者内脏转移发生率为（43%）；并且约有60%的患者在诊断时为绝经前状态。

　　不过，值得强调的是，根据本次ESMO大会，公布的数据显示，DAWNA-2研究入组的456例患者为100%中国患者，其中艾瑞康达尔西利组入组39.6%的绝经前（含围绝经期）患者。研究结果显示，艾瑞康达尔西利联合AI一线治疗使绝经前患者的疾病进展或死亡风险降低47%，PFS尚未达到；绝经后患者的PFS达30.6个月，疾病进展或死亡风险降低48%。

　　本次盛会中，两项研究的成功不仅实现了艾瑞康达尔西利在一线、二线治疗中联合内分泌治疗药物用于绝经前和绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的全面覆盖，也让更多的人看到了中国医药自主创新的实力。在恒瑞医药的带领下，相信今后会有更多的好药出现，造福更多的中国癌症患者。